טיפול ברישום מוצרים חדשים וקיימים (תרופות וציוד רפואי):. סקירת והכנת תיקי רישום לתכשירים חדשים וקיימים לצורך הגשתם בארץ ובחו"ל . תחזוק רישומים קיימים . כתיבת ועריכת חומר מקצועי באנגלית להגשה למשרדי הבריאות בארץ ובמדינות השונות. עבודה מול לקוחות החברה בחו"ל ומול המפעל.. ממשקים: לקוחות בחו"ל (מחלקות רישום) ,גורמים בחברה (מנהל ייצוא) ובמפעל (QA, QC,RA, , מו"פ, אחראית אריזה)