אחראיות על ביצוע מחקרים קליניים; כולל הליכי רגולציה, גיוס מטופלים.ות למחקר, תיאום ביקורי המטופלים.ות וכל פרוצדורות המחקר, רישום בתיקי המחקר, עבודה מול מאגרי מידע אלקטרוני, עמידה בכל נהלי המחקר.
עבודה מול חברות ניטור CRO וחברות תרופות, ועדת הלסינקי ובית המרקחת באיכילוב.
מעורבות בכל פרוצדורות המחקר כחלק מצוות המחקר (מילוי שאלונים, ביצוע בדיקות וכו’) ועמידה בלוחות זמנים. מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול.