פרטי מגייס/ת המשרה:
תיאור המשרה:
תפקיד מפתח משמעותי בתחום המחקרים הקליניים בחברה בינלאומית מובילה!
במסגרת התפקיד:
אחריות על ניהול תחילת פעילויות ניסויים קליניים,
הכנת והגשת מסמכים רגולטוריים,
מעקב אחרי התקדמות אתרים ומסירת עדכונים שוטפים לצוות הניהולי.
התפקיד דורש עבודה בהתאם להנחיות ICH-GCP ולדרישות רגולטוריות מקומיות ובינלאומיות.
במסגרת התפקיד:
אחריות על ניהול תחילת פעילויות ניסויים קליניים,
הכנת והגשת מסמכים רגולטוריים,
מעקב אחרי התקדמות אתרים ומסירת עדכונים שוטפים לצוות הניהולי.
התפקיד דורש עבודה בהתאם להנחיות ICH-GCP ולדרישות רגולטוריות מקומיות ובינלאומיות.
דרישות המשרה:
תואר ראשון במדעי החיים או תואר מקביל - חובה.
ידע בהנחיות ICH-GCP - חובה.
ניסיון בניהול והכנת מסמכים רגולטוריים לניסויים קליניים - חובה.
יכולת עבודה עצמאית תחת לחץ, ניהול פרויקטים, ומיומנויות תקשורת - חובה.
ידע בעבודה עם מערכת CTMS ו- eTMF - יתרון משמעותי.
אנגלית מצוינת
ידע בהנחיות ICH-GCP - חובה.
ניסיון בניהול והכנת מסמכים רגולטוריים לניסויים קליניים - חובה.
יכולת עבודה עצמאית תחת לחץ, ניהול פרויקטים, ומיומנויות תקשורת - חובה.
ידע בעבודה עם מערכת CTMS ו- eTMF - יתרון משמעותי.
אנגלית מצוינת
מאפייני משרה:
משרה בכירה
מעבר למשרות דומות בתחומים:
משרה מספר 9261438
metapel
על החברה:
דנאל
גודל חברה: 5001-10000
תעשייה: תרופות
קבוצת דנאל נוסדה בשנת 1974 כחברה המעניקה שירותי משאבי אנוש.
החברה מציעה מגוון רחב של שירותים בתחומי התעסוקה והרווחה, והחל משנת 1992 הינה חברה ציבורית...