MSc +קורס CRA (כולל GCP)
ניסיון משמעותי בניהול מחקרים קליניים,
כולל כתיבת פרוטוקולים, ניהול נתונים ובקרת איכות.
יכולת עבודה מול IRB ועמידה ברגולציה.
ניסיון בעבודה עם EDC ופלטפורמות דומות.
כישורים טכניים: שליטה מתקדמת ב- Microsoft Office, SPSS, REDCap, Monday.
כישורים אישיים: יכולות ניהול, כישורי עבודה בצוות רב-תחומי, סדר וארגון, מיומנויות בין-אישיות גבוהות,
עצמאות ויכולת עבודה תחת לחץ.